【摘 要】
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目的:观察芪卫颗粒(QWKL)含药血清对高糖环境下肾小球足细胞转分化及SIRT1-NF-κB p65通路的影响,探讨其保护足细胞损伤的作用机制。方法:采用QWKL含药血清干预体外培养的小
【机 构】
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首都医科大学中医药学院中医络病研究北京市重点实验室; 北京中医药大学东方医院;
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2012CB518602);北京市自然科学基金项目-北京市教育委员会科技计划重点项目(No.KZ201610025024)~~
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目的:观察芪卫颗粒(QWKL)含药血清对高糖环境下肾小球足细胞转分化及SIRT1-NF-κB p65通路的影响,探讨其保护足细胞损伤的作用机制。方法:采用QWKL含药血清干预体外培养的小鼠肾小球足细胞株,干预48h后,采用RT-PCR和Western Blot检测足细胞转分化标志物(nephrin和α-SMA)及SIRT1-NF-κB p65通路相关分子(SIRT1和乙酰化P)的表达水平。结果:QWKL含药血清和SIRT1激活剂SRT1720能够通过增加SIRT1水平和降低NF-κB p65乙酰化水平抑制足细胞转分化(P<0.05),而抑制剂EX527可以阻断QWKL含药血清的作用(P<0.05)。另外,在高糖环境下,NF-κB p65通路抑制剂PDTC抑制了足细胞转分化(P<0.05)。结论:芪卫颗粒含药血清能够减轻高糖环境下足细胞转分化,其部分作用机制是通过调控SIRT1-NF-κB p65通路实现的。
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