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参考GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Jiangxi株和CH—la株的ORF5基N序列,设计并合成了1对引物,对宁夏回族自治区送检的18份PRRS阳性分离毒株进行RT—PCR扩增,获得约750bp的DNA片段,将其分别克隆入pMD18-T载体中,进行测序。应用DNAStar软件分析所测序列,并与ATCCVR-2332,BJ-4,RespPRRSMLV等毒株的ORF5序列进行比较,发现其核苷酸同源性为85.4%~89.0%,与CH—1a之间的核苷酸同源性为90.0%~98.2%,与欧