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先天性角化不良是一种罕见的多系统疾病,主要累及中胚层和外胚层,约80%以上的患者发生骨髓衰竭,并于早期死亡.报告2例患者,1例为22岁男孩,另1例为16岁女孩,均具有网状色素沉着伴毛细血管扩张及皮肤萎缩、甲营养不良、黏膜白斑等典型临床表现.男性患者伴有血液系统异常.
先天性角化不良2例
【摘 要】
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先天性角化不良是一种罕见的多系统疾病,主要累及中胚层和外胚层,约80%以上的患者发生骨髓衰竭,并于早期死亡.报告2例患者,1例为22岁男孩,另1例为16岁女孩,均具有网状色素沉
【机 构】
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广州市第一人民医院皮肤科
【出 处】
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中国皮肤性病学杂志
【发表日期】
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2002年4期
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