【摘 要】
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目的改进血管内皮细胞培养方法。方法用胰酶消化、分离脐静脉内皮细胞,用含20%人AB血清的RPMI1640完全培养液,于37℃、5%CO2条件下培养细胞,以1∶2传代。以传统的20%胎牛血清
【机 构】
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南方医科大学珠江医院肾内科,南方医科大学南方医院肿瘤科生物治疗中心
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目的改进血管内皮细胞培养方法。方法用胰酶消化、分离脐静脉内皮细胞,用含20%人AB血清的RPMI1640完全培养液,于37℃、5%CO2条件下培养细胞,以1∶2传代。以传统的20%胎牛血清+基础培养液培养方法(对照组1)和20%胎牛血清+生长因子+基础培养液培养方法(对照组2)作为对照,比较三种方法对细胞活力、培养细胞数量、实验费用等方面的影响。结果以改良方法培养的脐静脉内皮细胞,呈典型内皮细胞外观,特征性地表达内皮细胞标志,改良法培养的细胞数量和细胞活力明显优于对照组1,所需实验费用明显少于其他两组。结论以改良法培养血管内皮细胞,更加简便、经济,可收获大量细胞,可满足大规模内皮细胞实验研究。
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