【摘 要】
：
肤色是人类最显著的多态性特征之一,其形成主要原因是:黑素细胞产生黑素以及黑素经黑素细胞的树突被转移到相邻角质形成细胞中去.由一个黑素细胞和其周围约40个角质形成细胞组成的结构被称为表皮黑素单位(epidermal melanin unit,EMU).人与生俱来的肤色被称为构成性色素沉着(constitutive pigmentation),取决于黑素的数量与质量(褐黑素与真黑素的比例)以及角质形成
论文部分内容阅读
肤色是人类最显著的多态性特征之一,其形成主要原因是:黑素细胞产生黑素以及黑素经黑素细胞的树突被转移到相邻角质形成细胞中去.由一个黑素细胞和其周围约40个角质形成细胞组成的结构被称为表皮黑素单位(epidermal melanin unit,EMU).人与生俱来的肤色被称为构成性色素沉着(constitutive pigmentation),取决于黑素的数量与质量(褐黑素与真黑素的比例)以及角质形成细胞内黑素小体的大小、转移模式、分布和降解;而并非取决于黑素细胞的数量,因为人体中黑素细胞的数量是相对恒定的.此外,黑素细胞周围的组织环境内发生的一些调控也参与调节色素沉着.事实上,角质形成细胞调控黑素细胞的黏附、增殖、存活和形态.表皮黑素单位内黑素细胞与角质形成细胞间的交流是由两种方式介导;即经E钙粘素(可形成间隙连接)的直接连接以源于角质形成细胞的可溶性因子的旁分泌效应,这些可溶性因子包括α黑素细胞刺激素(α-MSH)、内皮素1和3(ET1和ET3)、干细胞因子(SCF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、前列腺素E2、前列腺素F2α、肝细胞生长因子(HGF)或者粒细胞巨噬细胞集落刺激因子.角质形成细胞还通过调控黑素生成蛋白的转录影响黑素生成的质与量.有研究证实,角质形成细胞是活跃的色素转移征募者和黑素小体转移分布模式的调控者.角质形成细胞还通过增加细胞因子的释放量,与UV照射后黑素细胞的黑素生成增加相关。
其他文献
我们用手术切除皮损并行全厚皮片移植治愈1例多发型角化棘皮瘤,现报道如下.患者女,62岁.因右前臂背侧及左小腿背侧出现皮损并逐渐扩大4个月于2013年1月20日入院.患者于就诊前4个月,前臂背侧出现点状皮损,曾于外院给予外涂及口服抗真菌药物治疗后不见好转,皮损迅速扩大,伴有轻微的瘙痒.门诊以基底细胞癌?角化棘皮瘤?收入院.患者既往有糖尿病病史.体检:各系统未见明显异常.皮肤科检查:右前臂可见4处肿物
反应性穿通性胶原病(reactive perforating collagenosis,RPC)是一种以变性胶原被排出体外为特征的穿通性皮肤病,临床少见,多累及儿童,有一定遗传倾向.而成人期发病的患者多并发系统疾病,现将我科诊治的l例并发糖尿病、乙型肝炎等系统疾病的成人反应性穿通性胶原病报道如下。
例1女,58岁.因体检白细胞计数异常行进一步检查后诊断为慢性粒细胞白血病(CML),给予甲磺酸伊马替尼(格列卫)400 mg/d治疗,服药1月余后于双腿开始出现暗红色皮疹,伴瘙痒,并逐渐扩散至上肢及躯干部.患者平素体健,无其他系统性疾病,其间未服用过其他药物.体检:四肢及躯干部广泛分布暗紫红色不规则丘疹、斑块,数毫米到数厘米不等,部分融合,境界清楚,上覆有少量鳞屑.皮损组织病理检查:角化亢进,表皮
目的 探讨梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47对血管内皮细胞的作用.方法 利用基因工程技术重组合成的梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47及脂多糖分别刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC),ELISA检测上清中细胞间黏附分子1(ICAM-1)及E选择素的水平;荧光定量PCR检测HUVEC中ICAM-1及E选择素mRNA的转录水平;MTT法检测HUVEC增殖水平;将重组蛋白Tpp47及脂多糖预处理的HUVEC与钙黄绿素AM标
有学者对使用氨苯砜治疗的872例麻风患者[包括39例氨苯砜超敏综合征（DHS），833例对照]进行全基因组关联分析，对1120例麻风患者（包括31例DHS，1089例对照）的24个单核苷酸多态性位点（SNW）进行基因分型，并对238例麻风患者的HLA—B和HLA—c区域进行四位数分辨率的二代测序。
患者男,63岁,因双足后跟肿痛8个月、溃疡5个月、普秃4个月就诊.8个月前无诱因出现双足跟皮肤红肿、疼痛,无丘疹、水疱、脓疱,未诊治.5个月前,上述部位坏死,形成溃疡,同时趾甲增厚、浑浊,就诊于当地医院,予外用卤米松乳膏(澳能)、夫西地酸乳膏(奥络),口服康复新液、龙血竭胶囊,病情无明显好转.4个月前,患者头发、眉毛变白,并全部脱落.1周前患者不慎受外伤致足跟部皮损加重,出现渗血,于2013年2月
银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在我国患病率约0.123％[1],因其慢性、顽固难愈、复发率高,成为皮肤科领域重点研究防治的疾病之一.Ustekinumab在2009年获准治疗中重度斑块状银屑病,它可与人体白介素12/白介素23的p40亚单位结合,抑制其生物活性,达到治疗银屑病的作用[2],但其疗效结论尚不统一,且缺乏长期有效性及安全性评价[3].我们检索文献,对Ustekinumab治疗中重
目的 比较中波高能紫外线和308 nm准分子激光治疗白癜风的短期疗效.方法 中波高能紫外线组患者40例,每周照射2次;308 nm准分子激光组40例,每周1次.评估两组治疗8周后的皮损复色情况.结果 经过8周的阶段治疗,中波高能紫外线组有83.6％皮损可出现不同程度的复色反应,达显效以上复色为42.1％;308 nm准分子激光组86.1％有皮损不同程度色素生成,达到显效以上为50％.对于面部白癜风
多形红斑(erythema multiforme,EM)患者具有同心圆形状的“靶形”皮损,但无黏膜损害和发热等系统症状.Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)患者不仅有皮肤的“靶形”损害,还有黏膜受累和系统症状,曾称为重症多形红斑(erythema muhiforme majus,EMM)、重型多形渗出性红斑(erythema exsuda