【摘 要】
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本研究的目的是利用重组酶聚合酶扩增（RPA）技术建立快速检测塞内卡谷病毒（SVV）的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒（VSV-IND
【基金项目】
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国家“十三五”重点研发计划项目(2016YFD0500708、2017YFD0501805)
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本研究的目的是利用重组酶聚合酶扩增（RPA）技术建立快速检测塞内卡谷病毒（SVV）的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒（VSV-IND和VSV-NJ）、猪水泡病病毒（SVDV）、口蹄疫病毒（FMDV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）等灭活抗原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测SVV核酸浓度为1.35×10-3μg/m L;简便快速,反应时间小于20 min;重复性好。利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与实时荧光RT-PCR一致。本研究为SVV防控提供了一种快速检测的新方法,可用于基层实验室对SVV的快速检测。
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