【摘 要】
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根据微囊藻毒素合成酶基因簇序列，合成了3对引物epF／mb1R，mcF／teR，mcF／umR，通过全细胞PCR的方法检测了19种不同来源微囊藻产毒的情况。3种引物对15株产毒微囊藻中均可扩增到预期大小
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划项目 (2 0 0 2CB412 3 0 6),中国科学院知识创新工程重要方向性项目 (kscx2 1 10 ),滇池蓝藻水华污染控制技术研究K99 0 5 3 5 0 1资助
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根据微囊藻毒素合成酶基因簇序列，合成了3对引物epF／mb1R，mcF／teR，mcF／umR，通过全细胞PCR的方法检测了19种不同来源微囊藻产毒的情况。3种引物对15株产毒微囊藻中均可扩增到预期大小的片段，测序结果证明这些片段是微囊藻毒素合成酶基因片段。PCR反应结果与HPLC分析所得到的结果有良好的对应性。在此基础上，初步确定了3对引物检测产毒微囊藻对细胞浓度要求的下限。与其它引物相比，3对引物的特异性强，扩增条带大小适中，便于观察。
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