【摘 要】
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目的 研究肝癌及远端非痛肝组织中早期B细胞因子3(EBF3)mRNA与蛋白质表达差异及临床意义,并研究EBF3-EGFP(增强型绿色荧光蛋白)融合蛋白表达对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响.方法 采用荧光定量PCR技术检测20例配对肝癌及远端非癌肝组织EBF3 mRNA水平,Western blot检测5例配对标本EBF3蛋白表达.将EBF3与EGFP融合蛋白表达载体pEGFP/EBF3转染He
【机 构】
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226001,南通大学附属医院医学检验中心,南通大学公共卫生学院医学检验教研室,226001,南通大学附属医院医学检验中心,南通大学公共卫生学院医学检验教研室,226001,南通大学附属医院医学检验中
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目的 研究肝癌及远端非痛肝组织中早期B细胞因子3(EBF3)mRNA与蛋白质表达差异及临床意义,并研究EBF3-EGFP(增强型绿色荧光蛋白)融合蛋白表达对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响.方法 采用荧光定量PCR技术检测20例配对肝癌及远端非癌肝组织EBF3 mRNA水平,Western blot检测5例配对标本EBF3蛋白表达.将EBF3与EGFP融合蛋白表达载体pEGFP/EBF3转染HepG2细胞株,倒置荧光显微镜观察EBF3-EGFP融合蛋白表达,流式细胞术测定转染后不同时间S期细胞分数(SPF)和增殖指数(PI).结果 20例肝癌和配对远端非癌肝组织中EBF3mRNA与β2M mRNA的埘数比值分别为0.55±0.12和0.22±0.23,差异有统计学意义(t=5.69,P<0.001);Western blot结果表明EBF3蛋白主要表达于细胞核中,5例肝癌组织核蛋白中EBF3条带平均灰度值为26.35±14.06,与远端非癌肝组织(7.86±8.47)相比差异有统计学意义(t=2.52,P=0.036);将pEGFP/EBF3导入HepG2细胞株24 h后,可观察到EBF3-EGFP融合蛋白主要表达于核内.转染pEGFP/EBF3后48 h和72 h,SPF和PI均显著高于pEGFP转染细胞组.结论 肝癌组织中EBF3 mRNA及其蛋白表达均上调,EBF3基因导入HepG2促进细胞株增殖,EBF3在肝癌中的作用有待进一步研究。
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目的 探讨AIDS患者胃黏膜中CD4+细胞的丢失与重建.方法 选取AIDS期HIV慢性感染患者35例,根据是否经过高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗分组,对照组为HIV-1阴性者10例,均进行胃镜检查并收集外周血.对AIDS组和对照组患者的胃黏膜组织冰冻切片和外周血单个核细胞(PBMC)涂片采取免疫组化方法检测CD4+细胞的分布和数量.结果 AIDS未治疗组患者胃黏膜单个核细胞(MMC)内CD
瘦素足一种主要由脂肪细胞分泌的激素样细胞因子,有研究证实瘦素具有调节机体免疫及促进血管形成的作用.γδT细胞是体内T细胞固有免疫的一个重要细胞群,它广泛分布于呼吸系统和消化系统上皮组织内,本实验用不同浓度的瘦素对人γδT细胞增殖、γδT细胞杀伤A549细胞活性等作用进行了对比试验,以探讨瘦素对人γδT细胞的影响及机制。
由中国微生物学会主办、湖南师范大学承办的“2009年中国微生物学会学术年会”，定于2009年10月18_22日在湖南省张家界市蓝天大酒店举行。此次会议将为与会代表提供一次进行学术交流和展示各自研究成果的极好机会。同时对我国微生物学科的发展产生积极促进作用。
Akt是蛋白激酶B(PKB)家族成员,是P13K(phosphoinositide 3-kinase)下游激酶.Akt参与胞内许多重要生理过程,包括细胞周期调节、细胞存活、细胞生长、糖原代谢及细胞迁移等[1].Akt具有促心肌存活作用,成为目前治疗心肌缺血研究的热点.本研究首次将 gfp-akt1融合基因克隆入pXZ208慢病毒载体,包装含GFP-Akt1的病毒感染心肌细胞,为揭示Akt促心肌存活
《中华微生物学和免疫学杂志》第六届编委会全体委员会议于2009年5月8—9日在天津举行。中华医学会杂志社蔡丽枫副社长莅临会议，六届编委会顾问李河民、龙振洲、朱关福、张永福，总编（杂志承办单位北京生物制品研究所所长）沈心亮，副总编徐建国、姚智（会议承办单位天津医科大学副校长）、王佑春、熊思东及41位编委出席会议，编辑部人员亦参加了会议。
肺炎链球菌荚膜多糖是主要致病抗原.根据荚膜多糖的抗原性分为不同的血清型,共有90个血清型,近30个血清型对人有致病性,可引起肺炎、中耳炎、脑膜炎等多种疾病,肺炎链球菌是导致婴幼儿、儿童和老人发病及死亡的重要原因.因此研发多糖蛋白结合疫苗以预防由该菌引起的疾病颇为重要。
为了交流微生物学与免疫学领域国内外最新研究进展，推动我国相关学科建设不断取得新的发展和成就，中华医学会微生物学与免疫学分会拟于2010年7月在上海召开“2010全国临床微生物与感染免疫学术研讨会”。届时将邀请知名专家作专题报告，同时欢迎从事相关科研、教学、医疗、疾病预防与控制、检验检疫、生物技术研发等工作的专家学者积极投稿参会交流。本次会议被批准授予国家级继续教育5学分。现将征文有关事宜通知如下：
目的 建立多种单抗联合早期检测HIV抗原的夹心ELISA方法.方法 以SAS盐析沉淀法和亲和层析法纯化抗HIV-1 p24、gp41、gp120及抗HIV-2 gp36的腹水型单克隆抗体(McAb),用高碘酸钠法将纯化的McAb以HRP进行标记.建立针对单个抗原的双抗体夹心ELISA法,对其灵敏度及特异性进行检测.将筛选得到的4株捕获McAb按比例混合作为捕获抗体,4株酶标McAb按比例混合作为检
为促进我国免疫诊断与疫苗技术的发展，加强有关学科的经验交流和沟通，中华医学会微生物学与免疫学分会和中华预防医学会生物制品分会决定于2009年10月在贵阳召开第四次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会。
目的 分析我国血液制品凝血因子Ⅷ及原料血浆中人B19病毒污染情况及B19病毒的基因型.方法 以B19病毒VP1/VP2区引物采用套式PCR法分别检测16批凝血因子Ⅷ成品及10批混合原料血浆中B19病毒的污染情况,并对阳性样品中B19病毒DNA的NS1-VP1u区进行测序和基因型分析.结果 16批凝血因子Ⅷ中B19病毒DNA阳性率为75%(12/16),10批混合原料血浆中B19病毒DNA阳性率为1