目的观察磁共振成像对比剂钆喷酸葡胺的不良反应,并提出针对性护理方案。方法随机抽取医院2016年3月-2017年3月收治的接受磁共振增强检查并以钆喷酸葡胺为对比剂的受检者5 020例作为研究对象,对其不良反应的发生情况进行回顾分析,记录发生钆喷酸葡胺不良反应患者的例次比例、不良反应的主要表现、分级,不良反应的处理及转归情况。结果本文接受磁共振增强扫描的5 020例患者中,共发生钆喷酸葡胺不良反应17例,不良反应发生率为0.34%。其中,接受普通增强扫描的患者中,钆喷酸葡胺不良反应发生率为0.09%(3/3 430);接受磁共振造影检查的患者中,钆喷酸葡胺不良反应的发生率0.88%(14/1 590);磁共振造影检查患者的钆喷酸葡胺不良反应发生率显著高于普通增强扫描的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。按照钆喷酸葡胺不良反应患者的主要表现进行分级,可见非变态反应、轻度变态反应、中度变态反应、重度变态反应的构成比分别为58.82%、23.53%、11.76%、5.88%,以非变态反应和轻度变态反应的发生率最高,显著高于中度和重度变态反应的发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。根据其不良反应分级给予相应的处理后,所有患者的病情均好转或控制。结论在实施磁共振增强扫描时,对比剂的轧喷酸葡胺注射不良反应虽整体较低,但要做好全面的护理干预措施,进一步提高检查的安全性。