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本项研究从仿红细胞出发，将增加双分子脂膜亲水性的PEG－PE（聚乙二醇与磷脂酰乙醇胺的衍生物）及增加双分子脂膜硬度的SM（神经鞘磷脂（掺入脂质体，比较其在体外稳定性，体内分布及清除半衰期，结果证明该类脂质体稳定性提高，体内被肝，脾清除减少，血循环中半衰期显著延长，本研究为脂质体载药至非网状内皮系统的靶向给药打下基础。