探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因与抑郁症患者认知功能障碍的关系。

采用北京版蒙特利尔认知评估量表(MoCA-BJ)分别对73例抑郁症患者和66例正常人进行认知功能评定，根据MoCA-BJ得分，将抑郁症患者划分为伴认知功能障碍组(36例)和不伴认知功能障碍组(37例)；采用PCR-RFLP技术，检测BDNF基因rs6265及rs12273539两个SNPs位点的基因型。

3组之间rs6265位点基因型分布(χ²＝5.18，P＝0.27)、A等位基因携带频率(χ²＝4.28，P＝0.12)、G等位基因携带频率(χ²＝1.95，P＝0.38)差异无统计学意义；不伴认知功能障碍组与健康对照组在rs12273539位点基因型分布，等位基因携带频率上差异无统计学意义(P>0.05)；而伴认知功能障碍组与健康对照组的rs12273539位点基因型分布差异有统计学意义(χ²＝8.38，P＝0.02)，C等位基因携带频率显著高于对照组(χ²＝5.40，P＝0.02)，T等位基因携带频率低于对照组(χ²＝6.06，P＝0.01)；注意功能在CC、CT、TT三种基因型间的分值差异具有统计学意义(P<0.01)。

BDNF rs12273539(T/C)基因型与抑郁症患者认知障碍相关，伴认知功能障碍的抑郁症患者比健康对照组携带更多的C等位基因；CC基因型的抑郁症患者注意功能的损害更为严重。