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通过对贻贝珍珠质蛋白EFP分析,发现该蛋白的重要保守域C1Q值得进一步研究.在不以贻贝为材料的前提下,设计引物以基因扩增的方式合成了该基因.经过蛋白的表达纯化与复性,首次使用大肠杆菌制备了可溶的C1Q蛋白.该蛋白具有预期的二级结构与金属离子结合活性,为进一步研究打下了基础.
贻贝珍珠质蛋白C1Q结构域的异源表达
【摘 要】
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通过对贻贝珍珠质蛋白EFP分析,发现该蛋白的重要保守域C1Q值得进一步研究.在不以贻贝为材料的前提下,设计引物以基因扩增的方式合成了该基因.经过蛋白的表达纯化与复性,首次
【机 构】
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北京师范大学化学学院,加拿大女王大学
【出 处】
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北京师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2015年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21273023）
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