【摘 要】
：
目的通过观察低氧致大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)与细胞张力蛋白同源在10号染色体有缺失的磷酸酶(PTEN)和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt1)mRNA及其蛋白表达水平的变化与低氧PASMC增殖的关系,探讨PTEN/Akt1信号途径在低氧肺血管重建中的可能调控作用方法用组织块法培养PASMC.采用半定量逆转录-PCR技术检测常氧组、低氧2、8、12、24 h组PTEN、Akt1基因mRNA的表
【机 构】
：
InstituteofRespiratoryDiseases,XinqiaoHospital,ThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing400037,China,
论文部分内容阅读
目的通过观察低氧致大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)与细胞张力蛋白同源在10号染色体有缺失的磷酸酶(PTEN)和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt1)mRNA及其蛋白表达水平的变化与低氧PASMC增殖的关系,探讨PTEN/Akt1信号途径在低氧肺血管重建中的可能调控作用
方法用组织块法培养PASMC.采用半定量逆转录-PCR技术检测常氧组、低氧2、8、12、24 h组PTEN、Akt1基因mRNA的表达水平,采用Western blot技术检测相应的蛋白表达水平.采用噻唑蓝比色法和氚-胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入法检测PASMC的增殖改变.数据用x±s表示,采用Excel 2003软件进行t检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果低氧刺激PASMC不断增殖,3H-TdR法检测的吸光度值低氧12 h组(0.70±0.10)比常氧组(0.37±0.06)明显增高(t=14.29,P<0.01);噻唑蓝法检测的吸光度值低氧24 h组(11 208±679)比常氧组(8374±545)明显增高(t=19.56,P<0.01).各组均检测出PTEN、Akt1基因mRNA及蛋白表达的变化.常氧组Akt1的mRNA、总蛋白、磷酸化蛋白的吸光度值分别为0.76±0.09、25±6和48±8,随着低氧培养时间延长,吸光度值逐渐升高,低氧8 h组达到高峰,分别为1.05±0.09、41±7和79±14,与常氧组比较,差异均有统计学意义(t值为8.31～168.00,P<0.05和P<0.01),随后开始下降,低氧24 h组恢复至常氧组水平.常氧组PTEN的mRNA、磷酸化蛋白的吸光度值分别为0.25±0.06和98±8,并随着低氧培养时间延长而逐渐升高,低氧24 h组达到高峰,分别为0.38±0.05和232±12,与常氧组比较,差异均有统计学意义(t值分别为22.04和50.46,均P<0.01)
结论PTEN/Akt1的转录和激活与低氧肺血管重建的PASMC增殖密切相关.
其他文献
目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)患者连续气道正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)治疗后残余嗜睡与中枢性睡眠
分别采用两种不同功函数的电子注入电极A1,Ca和三种不同功函数的空穴注入电极ITO,AZO(ZnO:A1),Au,制备出ITO/PPV/A1,Ca和ITO,AZO,Au/PPV/A1两个系列的电致发光器件.实验发现,
中波广播发射机是广播发射装置最为核心的设备之一,为了有效保障广播发射,就必须对中波广播发射机存在的各种故障予以及时处理.科学技术的进步与发展,中小型电子管发射机存在
STMicroelectronics前身为SGS-THOMSONMicroelectronics,是一家全球性的半导体公司,ST致力于设计、制造和销售一系列用途广泛的积体电路(IC)和半导体分立器件.应用领域涵盖电
介绍了一种采用脉冲法测量二极管微分电阻的电路,电路的核心是由二个减法器、二个积分器、一个比较器及模拟开关构成的运算电路,具有电路简单,测量准确,能够单个或连续测量.
在各项高新技术的不断发展下,电视节目成为目前民众的主要娱乐方式,播控机房是电视台能够正常播放节目的关键.在各项安全保障技术的发展下,节目播出的安全性有很大提升.本文