【摘 要】
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应用双生病毒外壳蛋白基因保守序列设计的简并引物对广东省广州、中山、珠海、东莞、深圳等5个地区20个采样地点的100个扶桑黄化曲叶病样本进行PCR检测，将获得的产物克隆到pGM
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应用双生病毒外壳蛋白基因保守序列设计的简并引物对广东省广州、中山、珠海、东莞、深圳等5个地区20个采样地点的100个扶桑黄化曲叶病样本进行PCR检测，将获得的产物克隆到pGM—T载体中，对其进行测序和序列分析。结果表明：广东地区侵染扶桑导敛黄化曲叶症状的病毒是木尔坦棉花曲叶病毒CLCuMV，来自5个地区的病毒核苷酸序列同源性均达97．5％以上，其中19个采样点78份样品检测出特异片段，样品的阳性检出率为78％，样品采集地阳性检出率为95％，表明木尔坦棉花曲叶病毒感染导致的扶桑黄化曲叶病发生较为普遍。
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