西沙必利治疗功能性便秘临床效果及安全性分析

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目的探究对功能性便秘患者实施西沙必利治疗的效果,为临床提供指导。方法随机将2016年4月~2018年4月收治的60例功能性便秘患者分为观察组(30例,应用西沙必利治疗)、对照组(30例,应用麻仁丸治疗)。随访3个月,对比两组患者的疗效、症状缓解时间、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者症状缓解时间短于对照组,差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(6.67%)及复发率(20.00%
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