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目的探讨miR-9-5p通过下调FRMD6表达促进喉癌Hep2细胞存活的具体机制。方法通过实时荧光定量PCR检测miR-9-5p、FRMD6在人喉癌组织中的表达情况。Hep2细胞转染对照抑制剂作为对照组,实验组分别转染miR-9-5p抑制剂、FRMD6、miR-9-5p抑制剂+FRMD6,利用MTT、细胞克隆形成实验等观察miR-9-5p及FRMD6对Hep2细胞增殖活力的影响;caspase-3蛋白活性检测以评估miR-9-5p、FRMD6对Hep2细胞的凋亡情况。对照组转染阴性对照,实验组分别转染mi