【摘 要】
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目的 分析肉芽肿性皮肤松弛症（GSS）的临床病理特点、诊断和治疗,提高对本痛的认识.方法 回顾性分析近5年北京协和医院诊治的4例GSS患者的临床和实验室检查资料.结果 4例患者平
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科,首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科
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目的 分析肉芽肿性皮肤松弛症（GSS）的临床病理特点、诊断和治疗,提高对本痛的认识.方法 回顾性分析近5年北京协和医院诊治的4例GSS患者的临床和实验室检查资料.结果 4例患者平均发病年龄25.5岁,早期临床表现不特异,最后均出现GSS典型的皮损及组织病理表现 患者有不同程度外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数、血清B2微球蛋白（β2-MG）和血清血管紧张素转换酶（ACE）水平升高,血清白蛋白（Alb）水平降低 3例皮损TCR基因重排阳性,1例阴性 予多种方法治疗后取得一定疗效.结论 GSS的诊断应结合临床特
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