【摘 要】
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目的:研究伴11q23染色体异常的成人急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学和临床特征.方法:对210例初治AML患者进行回顾性分析,包括细胞形态学、免疫表型、核型分析和临床资料
【机 构】
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华中科技大学同济医学院血液病研究所
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目的:研究伴11q23染色体异常的成人急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学和临床特征.方法:对210例初治AML患者进行回顾性分析,包括细胞形态学、免疫表型、核型分析和临床资料.结果:13例AML患者存在11q23易位和缺失(发生率为6.19%),其中6例为M5a,4例为M5b,M4Eo、M3和M2各占1例.免疫表型检测显示伴11q23异常的患者除了高表达造血干/祖细胞标志分子CD34和CD117等外,通常高表达单核系统相关抗原,如CD14、CD15和CD11b.伴11q23异常组的化疗完全缓解率与正
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