【摘 要】
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为进一步研究hhLIM的功能及其与F肌动蛋白（F-actin）之间的相互关系,利用PCR扩增hhlim基因并将其克隆到pGEX-3X表达质粒上,重组表达质粒转化宿主菌得到稳定表达的可溶性产物,表
【机 构】
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河北医科大学基础医学研究所、河北省医学生物技术重点实验室
【基金项目】
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新世纪优秀人才支持计划项目,国家重点基础研究发展规划（973计划,No.G2000056905）,国家自然科学基金（No.30300132）和河北省自然科学基金（No.2004000644）资助.
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为进一步研究hhLIM的功能及其与F肌动蛋白（F-actin）之间的相互关系,利用PCR扩增hhlim基因并将其克隆到pGEX-3X表达质粒上,重组表达质粒转化宿主菌得到稳定表达的可溶性产物,表达产物经Glutathione-Sepharose亲和纯化得到纯度达90%的融合蛋白GST-hhLIM.进而研究其在F肌动蛋白交联中的作用,以鬼比环肽和细胞松弛素处理C2C12细胞,诱导细胞骨架聚合和解聚.荧光显微镜下观察,hhLIM的分布变化与细胞骨架的形态学变化具有相关性.Western印迹证实,hhLIM主要
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