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目的：建立一种快速而灵敏的荧光分析法用于临床上血清涎酸分析测定。方法：首先用０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸加热水解血清中脂结合态的涎酸（ＳＡ），再加入新的荧光反应试剂丙二腈，在０．１５ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ９．５的硼酸盐缓冲液中与ＳＡ结合反应，生成稳定的荧光产物，然后采用荧光分光光度计进行分析测定。结果：生成的荧光产物最大激发光波长为３８２ｎｍ，最大发射光波长为４４１ｎｍ，ＳＡ浓度在１．６２×１０＾－３￣７．９