【摘 要】
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在1,10-邻二氮杂菲(10%mol)、Ni(acac)2(10%mol)、CuF_2(1倍摩尔量)和CsF(1倍摩尔量)催化下,芳基炔酸和三乙氧基芳基硅烷(1.5倍摩尔量)于DMSO中120℃反应12 h,发生脱羧偶联反
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在1,10-邻二氮杂菲(10%mol)、Ni(acac)2(10%mol)、CuF_2(1倍摩尔量)和CsF(1倍摩尔量)催化下,芳基炔酸和三乙氧基芳基硅烷(1.5倍摩尔量)于DMSO中120℃反应12 h,发生脱羧偶联反应生成二芳基炔烃化合物。24例收率54%~90%,其中烷基炔酸不反应,含不同取代基的芳炔酸的反应较好。另外,芳基硅烷与丁炔二酸反应可生成对称的二芳基炔烃化合物。
Under the catalysis of 1,10-phenanthroline (10% mol), Ni (acac) 2 (10% mol), CuF_2 (1 times molar amount) and CsF Triethoxyaryl silane (1.5 times molar amount) was reacted in DMSO at 120 ° C for 12 h, and the decarboxylation coupling reaction took place to form the diarylalkynyl compound. 24 cases of the yield of 54% to 90%, in which alkyl alkynoic acid does not react with different substituents of the alkynoic acid reaction is better. In addition, aryl silanes react with butynedioic acid to form symmetrical diaryl alkyne compounds.
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