【摘 要】
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目的：结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征，提高对LCH的认识及诊断。方法：对1例双侧领下腺LCH进行临床表现分析、对其组
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目的：结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床病理特征，提高对LCH的认识及诊断。方法：对1例双侧领下腺LCH进行临床表现分析、对其组织学及免疫组化染色进行观察。结果：患者双侧颌下腺无痛性肿块7个月，其它系统器官未累积。镜下：颌下腺结构破坏，朗格汉斯组织细胞弥漫分布，瘤细胞表达S-100、CDα。结论：成人颌下腺的LCH极为罕见，误诊率较高，它的诊断主要依据病理组织学及免疫组化检查，疾病的预后与发病年龄，受累器官的多少有关。仅发生
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