【摘 要】
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建立了测定精恶唑禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法（ic-ELISA），合成了精恶唑禾草灵的半抗原精恶唑禾草酸（hapten）。通过碳二亚胺法将精恶唑禾草酸交联于牛血清蛋白（BSA）作为免
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建立了测定精恶唑禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法（ic-ELISA），合成了精恶唑禾草灵的半抗原精恶唑禾草酸（hapten）。通过碳二亚胺法将精恶唑禾草酸交联于牛血清蛋白（BSA）作为免疫抗原，通过活泼酯法将精恶唑禾草酸交联于卵清蛋白（OVA）作为包被抗原，Hapten-BSA为免疫原制备了精恶唑禾草灵的兔抗血清，间接非竞争酶联免疫吸附分析方法测得其效价达1．024×10^5。确定了0．3mol／LNa^＋强度的磷酸盐缓冲液（pH7．5）和10％的甲醇为精恶唑禾草灵间接竞争酶联免疫吸附分析方
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