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目的比较国产与进口注射用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效及其安全性.方法采用前瞻性、随机、对照、多中心研究方法,选取肾性贫血患者134例,随机分为2组.试验组和对照组分别给予国产或进口(rhEPO)治疗,初始剂量为6 000 U·wk-1(100~150 U·kg-1·wk-1),分2次皮下注射.治疗前后监测Hb、HCT、肝肾功能、血电解质等水平的变化.结果共完成130例,退出4例.治疗结束时,试验组与对照组有效率分别为93.8%(61/65)与89.2%(