【摘 要】
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血友病是由于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)或因子正(FⅨ)缺乏导致凝血障碍的一组遗传性出血性疾病,分别称为血友病甲和血友病乙。常因反复关节腔出血致关节畸形,肢体残废;或有中枢神
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血友病是由于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)或因子正(FⅨ)缺乏导致凝血障碍的一组遗传性出血性疾病,分别称为血友病甲和血友病乙。常因反复关节腔出血致关节畸形,肢体残废;或有中枢神经系统出血而致死;或因无准备的手术后出血不止,即使拔牙亦可危及生命。
Hemophilia is a group of hereditary hemorrhagic diseases that result from the lack of plasma coagulation factor Ⅷ (F Ⅷ) or factor F (F Ⅸ) leading to coagulopathy, called hemophilia A and hemophilia B, respectively. Often due to repeated joint hemorrhage caused by joint deformities, limb disability; or death of the central nervous system hemorrhage; or bleeding due to unprepared surgery more than, even if the tooth can be life-threatening.
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