戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌的有效性及安全性评价

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目的:探讨戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌的效果及安全性。方法:选取笔者所在医院2014年2月-2016年3月收治的60例晚期前列腺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予戈舍瑞林(口服,50 mg/次,1次/d)联合比卡鲁胺(皮下注射,3.6 mg/次,每4周1次),每月复查血清前列腺特异性抗原(PSA)含量,当血清PSA〈0.2 ng/ml时,暂停使用两种药,当血清PSA〉4 ng/ml时,再进行药物治疗;对照组药物治疗同观察组,但持续治疗。两组患者治疗周期均为12个
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