【摘 要】
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目的 分析抗宫炎软胶囊（KSC）的质量标志物（Q-marker）。方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法，建立20批KSC的指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰；采用同一UPLC法测定去甲异波尔定、盐酸益母草碱、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、金石蚕苷、异毛蕊花糖苷的含量；通过网络药理学、分子对接方法筛选和分析KSC治疗宫颈炎的相关靶点和通路，构建“成分
【机 构】
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省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州医科大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81160413）； 抗宫炎软胶囊技术合作开发项目（No.2020702）；
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目的 分析抗宫炎软胶囊（KSC）的质量标志物（Q-marker）。方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法，建立20批KSC的指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰；采用同一UPLC法测定去甲异波尔定、盐酸益母草碱、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、金石蚕苷、异毛蕊花糖苷的含量；通过网络药理学、分子对接方法筛选和分析KSC治疗宫颈炎的相关靶点和通路，构建“成分-靶点-通路”网络，分析其潜在Q-marker。结果 20批KSC共有12个共有峰，相似度均大于0.99；共指认出去甲异波尔定、盐酸益母草碱、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、金石蚕苷、异毛蕊花糖苷6个共有峰。上述6个成分的含量分别为1.336～1.774、0.093～0.143、4.970～5.888、0.505～0.623、5.206～6.226、0.785～0.895 mg/g。网络药理学筛选得到6个成分的14个关键靶点和94条通路，其与核心靶点（蛋白激酶B1、肿瘤坏死因子）的结合能均小于-6.4 kJ/mol。结论 去甲异波尔定、盐酸益母草碱等6个成分可能是KSC的潜在Q-marker。
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