【摘 要】
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目的：合成芦荟大黄素-锌（Ⅱ）配合物，对其进行结构表征分析，并比较芦荟大黄素（AE）与Zn2+配位前后的抗癌活性变化。方法：以芦荟大黄素和醋酸锌为原料在无水乙醇中合成芦荟大黄素-Zn（Ⅱ）配合物，通过UV-vis、FT-IR、H1 NMR、TG-DTA、配位滴定法表征其结构，采用MTT法比较芦荟大黄素与Zn2+配位前后的抗癌活性变化。结果：合成了芦荟大黄素-Zn（Ⅱ）配合物，确定了其可能的结构式，
【基金项目】
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四川省科技厅应用基础项目（2019YJ0321）； 成都中医药大学杏林学者项目（QNXZ2018020）；
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目的：合成芦荟大黄素-锌（Ⅱ）配合物，对其进行结构表征分析，并比较芦荟大黄素（AE）与Zn2+配位前后的抗癌活性变化。方法：以芦荟大黄素和醋酸锌为原料在无水乙醇中合成芦荟大黄素-Zn（Ⅱ）配合物，通过UV-vis、FT-IR、H1 NMR、TG-DTA、配位滴定法表征其结构，采用MTT法比较芦荟大黄素与Zn2+配位前后的抗癌活性变化。结果：合成了芦荟大黄素-Zn（Ⅱ）配合物，确定了其可能的结构式，MTT法结果显示相比于配体，芦荟大黄素-Zn（Ⅱ）配合物对HepG2细胞生长抑制率平均提高了5.95%、半数抑制浓度降低了30.82%。结论：芦荟大黄素与Zn2+进行络合后，增强了配体本身的抗癌活性。
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