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将自行构建的表达空弯菌共同抗原的重组质粒用EcoR、I、Hind Ⅲ进行双酶切,将获得的外源插入片段克隆到pBluescriptⅡKS(+)质粒,并对其插入外源基因片段进行了核苷酸序列分析,结果表明该插入子的全长为1.362kb,含有340个氨基酸的开放阅读框架,其A+T含量为67.75%。将表达重组子的菌体裂解产物进行SDS-PAGE,并用免疫印迹对表达的抗原用4A7单抗体探针进行反应,结果与39kD的表达特异蛋白发生特异性免疫反应。用表达菌体的裂解产物免疫小鼠,于免疫后出现了对空弯菌CA的特异性免疫应