论文部分内容阅读
目的：对人过氧化物酶体增殖物激活受体δ（hPPAR δ）全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPAR δ基因真核表达载体及其受体功能研究奠定基础.方法：采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）从HepG2细胞总RNA克隆hPPAR δ全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamH Ⅰ、Sal Ⅰ双酶切及基因测序筛选、鉴定阳性克隆pMD19-hPPARδ-T载体中hPPARa基因的完整性和忠实性.结果：经酶切和测序证实pMD19-hPPARδ-T载体中插