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目的应用载体介导的RNA干扰技术，特异地干扰重组CHO细胞中乙型肝炎病毒s基因的表达。方法设计两段靶向HBVs基因的特异性siRNA，合成两对64nt寡核苷酸，插入载体H1启动子下游，构建表达干扰性发夹状RNA（Short hairpin RNA，shRNA）的载体pHs-9和pHs-170，转染重组CHO细胞（该CHO细胞整合了HBVs基因，可稳定表达s抗原），用ELISA法检测HBsAg的表达。结果pHs-9和pHs-170转染重组CHO细胞后24—120h，在细胞培养上清中检测到HBsAg表达降低，