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将大鼠肠粘膜微血管内皮细胞分为空白对照组、BSA对照组、LPS11组、LPS2组、LT1组和LT2组6个组，分别用维持培养液，含50μg／ml。BSA、1或10μg／ml。LPS、10或50μg／mLLT的培养液静置培养12h，研究不同浓度LPS和LT对体外大鼠肠粘膜微血管内皮细胞形态及NO分泌量的影响，并确定LPS和LT致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量。结果表明，LPS可使细胞长宽比增大，间隙变宽，而LT可使细胞肿大，排列紊乱；各浓度的LPS和LT均能引起肠粘膜微血管内皮细胞的NO分泌量升高，但