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目的
探讨胸内局灶型Castleman病的临床、病理特点及外科诊治方法。
方法回顾性分析9例胸内局限型Castleman病患者的临床资料及诊疗情况，其中男5例，女4例，年龄（32.8 ± 10.9）岁。2例患者有胸痛症状，1例合并副肿瘤性天疱疮，其余患者均为体检发现。术前CT检查有4例患者考虑为Castleman病。
结果所有患者均接受手术治疗，其中胸腔镜手术5例，开放手术4例，均完整切除肿瘤。术后1例患者因膈神经损伤出现呼吸困难，1例患者因心包积液二次手术治疗，其余患者均未出现手术并发症。术后标本病理检查均为透明血管型Castleman病，术后随访2~53个月，所有患者均无复发。
结论Castleman病临床少见，易于误诊，临床及影像科医生需要对该病提高认识。胸内局限型Castleman病手术治疗治愈率高，应作为首选。