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目的 采用 Walker256 乳腺癌细胞注入大鼠胫骨髓腔构建骨癌痛模型，探讨 TRPA1 是否参与骨癌痛的发生与发展。方法 12 只雌性 SD 大鼠，随机分为假手术组 ( 大鼠胫骨接种 0.9% 氯化钠注射液 10μl)、骨癌痛模型组 ( 大鼠胫骨接种 Walker256 肿瘤细胞 10μl)，每组 6 只，分别检测术前 1 d 及术后 3 d、5 d、7 d、9 d、11 d、13 d、14 d 两组大鼠机械性缩足阈值及温度缩足潜伏期变化。术后第 14 天对各组大鼠行 X 线及病理切片检查，Western blot 法检测两组大鼠 TRPA1蛋白表达情况。另 10 只雌性 SD 大鼠，随机分为骨癌痛 +TRPA1 拮抗剂 (A967079) 组 10 mg/kg 10μl、骨癌痛 + 生理盐水组 10μl，每组 5 只，分别检测给药前 1 h、给药后 2 h、4 h、6 h、8 h 机械性缩足阈值及温度缩足潜伏期变化。结果 术后14 d 大鼠行 X 线及 HE 病理切片检测，骨癌痛大鼠肿瘤生长，出现异肿瘤细胞，成功建立骨癌痛模型。术后 14 d，与假手术组大鼠相比，骨癌痛组大鼠体重、机械性缩足反射阈值、热痛潜伏期、冷痛潜伏期显著降低 (P 均＜ 0.01)，TRPA1 蛋白表达量显著升高 (P ＜ 0.01)。模型建立第 7 天时应用 TRPA1 拮抗剂 A967079 对骨癌痛大鼠进行干预，2 ~ 4 h 时骨癌痛大鼠机械性痛敏升高 (P 均＜ 0.01) ；给药后 4 ~ 6 h 热痛潜伏期升高 (P 均＜ 0.01)。结论 TRPA1 对骨癌痛模型机械性痛觉过敏及温度异常性疼痛可能有介导作用。