【摘 要】
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目的 使用基于AAPM TG-100号报告的失效模式及效应分析(Failure Mode and Effects Analysis,FMEA)方法确定治疗前特定患者的计划剂量验证流程中的高危失效模式,提升现有的质量管理措施.方法 组织风险评估小组确定治疗前特定患者的计划验证各环节并建立流程图.小组对每个失效模式的发生率、严重性以及探测率进行评估,三者之积为风险优先值(Risk Priority Number,RPN).将RPN在前20％的失效模式作为高危失效模式进行下一步分析.结果 本中心治疗前特定患者的
【机 构】
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四川大学华西医院 放疗科,四川 成都 610041;四川大学 物理学院,四川 成都 610041;武汉大学中南医院 放化疗科,湖北 武汉 430072;中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 放射治疗科,广东
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目的 使用基于AAPM TG-100号报告的失效模式及效应分析(Failure Mode and Effects Analysis,FMEA)方法确定治疗前特定患者的计划剂量验证流程中的高危失效模式,提升现有的质量管理措施.方法 组织风险评估小组确定治疗前特定患者的计划验证各环节并建立流程图.小组对每个失效模式的发生率、严重性以及探测率进行评估,三者之积为风险优先值(Risk Priority Number,RPN).将RPN在前20％的失效模式作为高危失效模式进行下一步分析.结果 本中心治疗前特定患者的计划剂量验证流程由8个主步骤,28个支步骤组成.全流程共有61个失效模式,通过制定改善措施优化了其中被确定的12个高危失效模式.结论 针对治疗前特定患者的计划剂量验证流程使用FMEA方法能有效提升剂量验证结果的准确性与可靠性,最终达到提升放射治疗安全性的目的.
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