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目的评价纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效安全性。方法将96例呼吸暂停早产儿随机分为观察组50例,对照组46例。两组患儿在常规综合治疗的基础上,观察组应用纳洛酮10ug~20ug·kg·h^-1持续静脉点注,呼吸暂停控制后减量;对照组首次应用氨茶碱负荷量5mg·kg^-1,12h后予以维持剂量5mg·kg·d^-1,分2次静脉滴注,用药3d~5d。比较两组患儿原发性呼吸暂停的时间、发作的次数、心率、氧饱和度。结果观察组总有效率92.0%,对照组总有效