【摘 要】
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目的观察重组质粒 VR1012-Pf12 DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠所产生的免疫应答,分析Pf12基因的抗原性和作为疫苗抗原候选分子的可能性.方法构建重组质粒VR1012-Pf12,直接免
【机 构】
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广州医学院寄生虫学教研室,中山大学中山医学院寄生虫学教研室,广东省人民医院心血管疾病研究所
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目的观察重组质粒 VR1012-Pf12 DNA直接免疫接种诱导BALB/c小鼠所产生的免疫应答,分析Pf12基因的抗原性和作为疫苗抗原候选分子的可能性.方法构建重组质粒VR1012-Pf12,直接免疫BALB/c小鼠,通过NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平、ELISA、体外抑虫试验测定,观察其诱导的细胞和体液应答以及体外抑虫效果.结果重组质粒VR1012-Pf12免疫BALB/c小鼠,NK细胞杀伤活性、脾T淋巴细胞增殖水平明显高于对照组(P＜0.01),诱导小鼠产生的抗体水平明显增高(P＜0.01)
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