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在HP高度保守的尿素酶A基因内合成两对引物，建立了巢式聚合酶链反应（N-PCR）检测HPDNA的方法，实验证明有很高的特异性和敏感性，与其它4株肠道菌无交叉反应，最小检出量为1fgHPDNA。对N-PCR反应体系中有关实验条件如Mg^2+浓度，引物浓度，复性温度等进行优化选择，并对酚/氯仿提取法和裂解粗提法两种标本处理方法进行了比较，用建立的N-PCR检测30例有上消化道症状患者的唾液及8例胃组织标本中HPDNA，结果阳性率分别为56.67%和62.50%。5例胃组织标本阳性患者中4例唾液标本亦阳性，实验