【摘 要】
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目的:比较鬼臼毒氮氧自由基衍生物4-〔4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基〕-4'-去甲表鬼臼毒(GP-7)及其自由基还原物GP-7-H和GP-7-OH的抗肿瘤活性和急性毒性。方法:采用小鼠移植性肿瘤S180、HePS和腹腔注射LD50值。
【机 构】
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甘肃省医学科学研究院肿瘤研究所药理室,兰州医学院药理教研室
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目的:比较鬼臼毒氮氧自由基衍生物4-〔4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基〕-4'-去甲表鬼臼毒(GP-7)及其自由基还原物GP-7-H和GP-7-OH的抗肿瘤活性和急性毒性。方法:采用小鼠移植性肿瘤S180、HePS和腹腔注射LD50值。结果:GP-7、GP-7-H、GP-7-OH5 ̄10mg·kg^-1给药10d,对S180肉瘤的抑制率分别为39.7% ̄46.8%、17.
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