【摘 要】
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目的:检测鼻咽癌中微小RNA-221-3p(miR-221-3p)的表达,分析其与增殖、凋亡指标的相关性.方法:选取鼻咽癌患者69例作为观察组,慢性鼻炎患者69例作为对照组.均留取组织标本,应
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院耳鼻咽喉科,湖北十堰 442000
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目的:检测鼻咽癌中微小RNA-221-3p(miR-221-3p)的表达,分析其与增殖、凋亡指标的相关性.方法:选取鼻咽癌患者69例作为观察组,慢性鼻炎患者69例作为对照组.均留取组织标本,应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测两组中miR-221-3p的表达.蛋白免疫印迹法检测鼻咽癌中BCL-2相关X蛋白(BAX)的表达.免疫组织化学法检测鼻咽癌中Ki67的表达.原位杂交法检测鼻咽癌中EB病毒的表达.结果:观察组miR-221-3p表达高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),miR-221-3p的表达在观察组不同组织学亚型、淋巴结转移、局部浸润程度的分组中差异有统计学意义(P＜0.05).生存分析显示miR-221-3p高表达患者的生存时间短(P＜0.05).Spearman相关分析显示,miR-221-3p表达与Ki67增殖指数呈正相关(r=0.56,P＜0.05),与BAX呈负相关(r=-0.69,P＜0.05).结论:与慢性鼻炎患者比较,鼻咽癌中miR-221-3p表达升高.MiR-221-3p高表达促进肿瘤增殖、抑制凋亡,预示病变呈进展状态及较差的预后.
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