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遗传性离子通道病（genetic channelopathy）发病的分子机制为编码离子通道亚单位的基因发生突变或表达异常，这一概念近几年来已为人们所熟知。获得性离子通道病（acquired channelopathy）主要是指自身免疫性离子通道病（autoimmune ionic channelopathies，AICP），