【摘 要】
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运动神经元病（MND）是一组选择性侵犯脊髓前角、下段脑干运动核、皮质椎体细胞和锥体系的慢性、进行性疾病。临床上兼有上和（或）下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩、延
【机 构】
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河南中医学院2011年级硕士研究生
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运动神经元病（MND）是一组选择性侵犯脊髓前角、下段脑干运动核、皮质椎体细胞和锥体系的慢性、进行性疾病。临床上兼有上和（或）下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。本病大多为散发性，但也有5％～10％为家族性。MND发病率为1．5／10万，患病率为4-6／10万，其中80％为ALS，残疾率及死亡率极高。
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