【摘 要】
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目的 探讨miR-27-3P家族(miR-27a-3P和miR-27b-3P)对舌鳞癌细胞(SCC-3)中ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)表达的影响.方法 生物学信息预测并用荧光素酶实验验证miR-27-3P和ACLY的靶向关系;miR-27a/b-3P模拟物或抑制剂转染SCC-3细胞,qRT-PCR和Western blot检测ACLY mRNA和蛋白表达水平;qRT-PCR检测口腔鳞状细胞癌(OSCC)样本中miR-27a/b-3P、ACLY表达水平;通过敲低ACLY、敲低miR-27a/b-3P以及共
【机 构】
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安徽医科大学口腔医学院,合肥230032;安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室,合肥230032
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目的 探讨miR-27-3P家族(miR-27a-3P和miR-27b-3P)对舌鳞癌细胞(SCC-3)中ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)表达的影响.方法 生物学信息预测并用荧光素酶实验验证miR-27-3P和ACLY的靶向关系;miR-27a/b-3P模拟物或抑制剂转染SCC-3细胞,qRT-PCR和Western blot检测ACLY mRNA和蛋白表达水平;qRT-PCR检测口腔鳞状细胞癌(OSCC)样本中miR-27a/b-3P、ACLY表达水平;通过敲低ACLY、敲低miR-27a/b-3P以及共同敲低ACLY和miR-27a/b-3P,检测SCC-3细胞的增殖活力.结果 miR-27a/b-3P与ACLY 3\'-UTR 697～703位点碱基互补配对;上调或下调SCC-3细胞中miR-27a/b-3P的表达,ACLY表达水平则降低或升高;大多数OSCC中,ACLY呈高表达,miR-27a/b-3P低表达;敲低ACLY细胞增殖活力降低,敲低miR-27a/b-3P则升高,同时敲低细胞增殖活力仍降低,但高于单独敲低ACLY.结论 miR-27a/b-3P在大多数OSCC中低表达,负向调控ACLY的表达,可能通过靶向ACLY抑制肿瘤生长.
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