【摘 要】
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目的 观察并分析利妥昔单抗在B细胞恶性肿瘤治疗中的输注相关反应,增加临床用药安全性.方法 42例患者接受利妥昔单抗治疗,利妥昔单抗375 mg/m2,单药或者在联合化疗前一天静脉
【机 构】
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张家港市第一人民医院血液内科,江苏张家港,215600
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目的 观察并分析利妥昔单抗在B细胞恶性肿瘤治疗中的输注相关反应,增加临床用药安全性.方法 42例患者接受利妥昔单抗治疗,利妥昔单抗375 mg/m2,单药或者在联合化疗前一天静脉输注,21～28天为一疗程.结果 42例患者中,6例(14.3％)发生轻中度输注相关不良反应(IRRS),均在首次输注时发生,再次输注时未再有类似反应发生,1例发生药物过敏反应.高肿瘤负荷组与低肿瘤负荷组IRRS的发生率无统计学差异(P=0.068).结论 利妥昔单抗在B细胞恶性肿瘤中应用较为安全.输注前应用非甾体类、抗组胺类药物或糖皮质激素能有效预防IRRS的发生.肿瘤负荷眼IRRS的相关性仍需要进一步深入研究.
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