【摘 要】
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建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速测定不同茶类中2,4-表芸苔素内酯的方法。样品经乙腈均质提取,通过C18、强阴离子交换剂（SAX）和石墨化碳黑（GCB）混合吸附剂分
【机 构】
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农业农村部茶叶质量监督检验测试中心
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系(CARS-19),国家自然科学基金(No.31671941),中国农业科学院创新团队茶叶质量与风险评估团队(CAAS-ASTIP-2014-TRICAAS-06)
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建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速测定不同茶类中2,4-表芸苔素内酯的方法。样品经乙腈均质提取,通过C18、强阴离子交换剂（SAX）和石墨化碳黑（GCB）混合吸附剂分散萃取前处理,以HSS T3色谱柱分离,采用ESI正离子扫描和可编程多反应监测模式（SMRM）检测,基质匹配溶液外标法定量。2,4-表芸苔素内酯在0.8～800μg·L-1范围内线性良好（R2>0.999）。在不同茶类（绿茶、红茶、白茶、黑茶、乌龙茶）中标准样含量20、40和200μg·kg-1添加水平下,目标化合物回收率均介于75.5%～93.6%之间,相对标准偏差RSD值在0.4%～7.0%之间（n=6）,方法定量限（LOQ,S/N=10）在0.55～1.46μg·kg-1之间。该方法稳定、准确、灵敏,能够满足各茶类检测需求。
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