【摘 要】
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根据NDV P蛋白己知基因序列设计合成了一对引物PU/PL,利用RT-PCR扩增出了F48E9株P基因1272bp的片段,将该片段克隆到pMD18-T Vector上,并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR
【机 构】
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内蒙古农业大学动物医学院,新疆农业大学畜牧分院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家自然科学基金
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根据NDV P蛋白己知基因序列设计合成了一对引物PU/PL,利用RT-PCR扩增出了F48E9株P基因1272bp的片段,将该片段克隆到pMD18-T Vector上,并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定,结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子.为了更充分证实所得阳性质粒的可靠性,采用Sanger's双脱氧末端终止法对阳性重组子从5'端进行核苷酸序列测定,获得了F48E9株P基因片段5'端的基因序列,利用DNASIS分析软件,将F48E9株与La Sota株的相应序列进
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