【摘 要】
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原发性盆底腹膜外肿瘤临床上较为少见的疾患,该病肿瘤早期较少出现临床症状及体征,一旦出现临床症状,大多数已压迫或侵犯临近器官[1]。该处肿瘤外科手术切除难度大,文献多以
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原发性盆底腹膜外肿瘤临床上较为少见的疾患,该病肿瘤早期较少出现临床症状及体征,一旦出现临床症状,大多数已压迫或侵犯临近器官[1]。该处肿瘤外科手术切除难度大,文献多以腹膜外肿瘤报道。<br> 1资料与方法<br> 1.1一般资料收集1988年9月~2013年12月共收治的原发性盆底腹膜外肿瘤6例。现将6例的临床资料进行回顾分析如下:畸胎瘤4例(男1例,女3例),骶前3例,直肠左前方与宫颈左后方区域1例。神经纤维瘤1例,女性,位于骶前。原发性浆乳癌1例,女性,位于阴道右上端与直肠之间
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