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目的克隆Apr-3基因的一个转录剪接体，并对其进行测序及亚细胞定位。方法培养HL-60细胞，提取HL-60细胞总RNA，应用RT—PCR获取Apr-3的转录剪接体的编码区cDNA序列，将该cDNA与质粒pcDNA3．1／myc—His（-）B连接，构建克隆载体，将其转化E．coli DH5α，进行测序，与GenBank中登录序列比对结果正确后将该cDNA与质粒pEGFP—C3连接，并将其转染COS-7细胞。结果对测序结果进行序列分析，与GenBank中登录的Apr-3编码区完全一致。pEGFP—Apr-3