【摘 要】
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将黑曲霉XZ-3S木聚糖酶Xyn43A成熟肽基因插入表达载体p PIC9K,重组质粒SalⅠ线性化后分别电击转化2种毕赤酵母GS115和KM71,转化液经MD平板、G418浓度梯度平板和摇瓶复筛,获得
【机 构】
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新乡医学院生命科学技术学院,新乡医学院三全学院
【基金项目】
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河南省科技攻关计划项目(162102210118);河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A180861;14A180018);河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2011GGJS-125);新乡医学院科研项目培育基金(2013ZD113)
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将黑曲霉XZ-3S木聚糖酶Xyn43A成熟肽基因插入表达载体p PIC9K,重组质粒SalⅠ线性化后分别电击转化2种毕赤酵母GS115和KM71,转化液经MD平板、G418浓度梯度平板和摇瓶复筛,获得两株重组菌GS115/Xyn43A（Mut^＋）和KM71/Xyn43A（Mut^s）。其中GS115/Xyn43A菌株最优表达条件为：甲醇浓度2.0%,接种时间24 h,诱导时间108 h,诱导温度30℃、诱导培养基初始p H6.3;KM71/Xyn43A菌株最优表达条件为：甲醇浓度1.75%,接种时间26
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