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目的:建立HPLC测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的方法。方法色谱柱HypersilODS2(150mm ×4.6mm,5μm),测定咖啡酸的流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液(23∶77),检测波长为323nm;测定陈皮苷的流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为283nm。结果咖啡酸的进样量在0.56~1.68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系( r=0.99996),平均加样回收率98.72%( RSD=0.53%, n =9);陈皮苷的进样量在0.392~1.176μg范围内与峰面积积分值呈