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目的：建立HPLC测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的方法。方法色谱柱HypersilODS2（150mm ＆#215;4．6mm，5μm），测定咖啡酸的流动相为甲醇：磷酸盐缓冲液（23∶77），检测波长为323nm；测定陈皮苷的流动相为甲醇－水（35∶65），检测波长为283nm。结果咖啡酸的进样量在0．56～1．68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ r＝0．99996），平均加样回收率98．72％（ RSD＝0．53％， n ＝9）；陈皮苷的进样量在0．392～1．176μg范围内与峰面积积分值呈